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AngioJet™血栓去除术系统 | |
| 用途： | 本产品专为与AngioJet Ultra血栓抽吸控制系统一起使用,通过动静脉进入导管击碎并清除直径≥3.0mm的血栓。 | |
| 注册证号： | ||
| 规格： | ||
| 描述： | AngioJet™血栓去除术系统 本产品专为与AngioJet Ultra血栓抽吸控制系统一起使用,通过动静脉进入导管... | |
| 压力泵(商品名：Encore 26) / Encore™ 26 Inflator | ||
| 用途： | 该产品适用于对球囊扩张导管进行球囊的扩张和回抽，并监测球囊内的压力。 | |
| 注册证号： | CFDA(I)20133663453 | |
| 规格： | 详见注册证 | |
| 描述： | 产品性能与组成 该产品为无源器械，由一个刻度盘为0-26大气压的压力计、一个20cc的注射筒和一个连接... | |
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带有推送系统的人造血管支架（商品名：Wallgraft™） | |
| 用途： | 该产品用于治疗复杂的髂动脉狭窄(长度大于3cm的病灶，或者长度小于3cm的钙化或偏心病灶)及直径为7-12mm的髂动脉闭塞等疾病。也可用于消除周 边血管直径为5-12mm的动脉粥样硬化性动脉瘤和损伤性血管破裂。能够进行治疗的具体动脉包括下列各项：髂(总、外和内)动脉、股(总、浅和深)动脉、 (膝盖以上的)近端腘动脉、锁骨下动脉、腋动脉和肱动脉。动脉瘤/损伤的近端及远端动脉至少离主要分支血管或血管分叉有5mm的正常血管便于支架的固定。 | |
| 注册证号： | SFDA(I) 20113463478 | |
| 规格： | 详见注册证 | |
| 描述： | 产品性能与组成 该产品由覆膜支架及推送系统组成，支架由支架丝(DFT... | |
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带有推送系统的支架（TIPS支架和静脉支架）（商品名：Wallstent）） | |
| 用途： | Wallstent TIPS支架用于在肝内门静脉系统和肝静脉系统之间建立肝内分流连接，用于采用传统治疗方法失败后预防门静脉高压静脉曲张破裂出血及其并发症；Wallstent静脉支架用于长期血液透析患者静脉流出道狭窄行血管成形术失败后改善中心静脉腔直径。 | |
| 注册证号： | CFDA(I)20143463659 | |
| 规格： | 详见注册证 | |
| 描述： | 产品性能与组成 该产品由金属支架和UNISTEP Plus推送系统组成。支架由Cond M El... | |
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带有推送系统的支架（TIPS支架和静脉支架）（商品名：Wallstent） | |
| 用途： | Wallstent TIPS支架用于在肝内门静脉系统和肝静脉系统之间建立肝内分流连接，用于采用传统治疗方法失败后预防门静脉高压静脉曲张破裂出血及其并发症；Wallstent静脉支架用于长期血液透析患者静脉流出道狭窄行血管成形术失败后改善中心静脉腔直径。 | |
| 注册证号： | CFDA(I)20143463659 | |
| 规格： | 详见注册证 | |
| 描述： | 产品性能与组成 该产品由金属支架和UNISTEP Plus推... | |
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预装血管支架系统（商品名：Express SD™） | |
| 用途： | 该产品用于治疗外周血管病变。 | |
| 注册证号： | SFDA(I) 20123460118 | |
| 规格： | 详见注册证 | |
| 描述： | 产品性能与组成 该产品由支架和输送系统组成，支架预装在内含半... | |
